Ваксигрипп формирует гуморальный и клеточный иммунитет против трех видов вирусов, вызывающих грипп. Действует только на протяжении одного сезона. Требует повторной вакцинации в следующем году. МИБП-вакцина вводится внутримышечно или подкожно начиная с 6 месяцев. Самым маленьким пациентам назначают дозировку 0,25 мл. Перед применением доводят прививочный препарат до комнатной температуры и взбалтывают, пока смесь не примет гомогенное состояние.

1
Форма выпуска и состав

Ваксигрипп представляет собой препарат, направленный на борьбу с вирусными заболеваниями системного применения. Производится лекарственное средство французской компанией SANOFI PASTEUR, S. A. Выпускается в форме раствора без цвета, без механических включений, в упаковках по 5 миллилитров, а также инъекциях по 0,25 и 0,5 миллилитров.

Картинка 1

Шприц емкостью 0,5 мл включает в себя 15 мкг высеянного на эмбрионах курицы дезактивированных вирусов гриппа 3 видов и дополнительные элементы (калий, натрий хлорид, инъекционная жидкость и дигидрофосфат).

2
Рекомендации по применению

Ваксигрипп применяется для предотвращения заболевания у взрослых людей и детей старше 6 месяцев.

Применение препарата запрещено, если у человека обнаружены:

  1. 1. Непереносимость компонентов вакцины, в частности белка курицы и аминогликозидов.
  2. 2. Аллергическая реакция при применении препарата.
  3. 3. Воспалительный процесс с повышением температуры.
  4. 4. Обострения хронических заболеваний. Вакциной могут пользоваться исключительно здоровые пациенты.
  5. 5. Любые ОРВИ. Использование препарата возможно только после прохождения лечения и нормализации температуры тела.

3
Дозировка

Вакцина Ваксигрипп вводится внутримышечно или подкожно. Нельзя применять ее внутривенно! Перед применением препарат должен пробыть некоторое время при комнатной температуре, после чего его следует взболтать.

Для пациентов от 3 лет вводится 0,5 мл, для пациентов от полугода до 3 лет – 0,25 мл однократно. Пациентам до 9 лет, когда использование вакцины проводится в первый раз, необходимо ввести препарат 2 раза с промежутком в 1 месяц.

Если пациенту назначена дозировка 0,25, а в ампуле 0,5 мл, то набирают прививочный препарат в шприц с соответствующей градуировкой. Вводят необходимую дозу, после чего обязательно уничтожают остаток средства. Использовать его повторно нельзя! Проводить манипуляцию введения прививочного препарата должны только специалисты с соответствующей подготовкой из числа медицинских сотрудников.

4
Побочные эффекты

Во время испытаний выявлялись эффекты общего характера: возрастание температуры, слабость, дрожь, боль в голове, повышение потливости, боль в мышцах и суставах. Местные явления: краснота, опухание, кровоподтеки, уплотнение в области укола. Данные симптомы исчезают в сроки от 1 до 2 дней, не требуя медицинского вмешательства.

При обширной вакцинации очень редко проявлялись следующие эффекты:

  • со стороны системы кроветворения: снижение количества тромбоцитов, увеличение лимфоузлов, воспаление сосудов, иногда с вовлечением почек (встречается крайне редко);
  • в области нервной системы: расстройства чувствительности, болезнь Гийена-Барре, воспаление и поражение периферических нервов, дрожь, воспаление головного и спинного мозга;
  • аллергические реакции: крапивница, различные высыпания на коже, затрудненное дыхание, шоковое состояние, отек Квинке.

Применение препарата для профилактики инфекции запрещено, если у больного выявлены:

  • высокая чувствительность к составу препарата, куриному белку и аминогликозидам;
  • при высокой температуре ;
  • любых болезнях инфекционной природы в остром периоде.

В таком случае применить препарат можно будет только после излечения.

5
Применение при беременности и кормлении грудью

Во время клинических испытаний препарат не произвел никого воздействия на развитие эмбриона. Нет противопоказаний для беременных женщин в 2-3 триместрах. В случае когда необходима вакцинация пациентки в 1 триместре, требуется личная консультация врача, с учетом всех рисков, осложнений и состава препарата. Применение вакцины разрешается при кормлении грудью.

6
Особые указания

После иммунизации отмечается формирование специфического гуморального иммунитета и укрепление защитных сил организма на клеточном уровне. Такой эффект отмечается У 80% пациентов. В защитном титре выявляются противовирусные антитела спустя 15 дней после вакцинации. Они сохраняются в активном состоянии на протяжении одного года. Присутствие антигенов как внутренних, так и поверхностных, гарантируют высокую эффективность прививочного препарата.

Примечания:

  1. 1. Эпидемии гриппа обладают сезонным характером, поэтому следует вводить вакцину раз в год в осенние или зимние месяцы, когда порог заболеваемости очень высок.
  2. 2. Препарат стимулирует иммунную защиту в отношении трех видов вируса гриппа. Соответствующие штаммы включены в состав вакцины. Активность компонентов распространяется на сходные с этими вирусами разновидности.
  3. 3. Действующее вещество не влияет на выработку иммунитета против гриппа при использовании в инкубационный период, а также на заболевания, спровоцированные иными видами микроорганизмов. Оно неэффективно и по отношению к заболеваниям, сходным по симптоматике с гриппом, но вызванным другими факторами.
  4. 4. Вакцина, введенная перед началом эпидемии, не способна защитить в последующий сезон. Это объясняется тем, что штаммы вирусов каждый год появляются разные.
  5. 5. Врача следует проинформировать об имеющемся иммунодефиците, непереносимости компонентов или нетипичной реакции организма во время прошлой вакцинации.

Препарат противопоказан к использованию при нетипичном цвете суспензии или наличии в ней посторонних предметов (инородных тел). Если флакон имеет видимые механические повреждения или вышел срок годности, указанный фармацевтической компанией-производителем, допускать средство к применению нельзя.

Доктор обязан знать обо всех побочных эффектах прививки от гриппа, включая и те, которые не описаны в инструкции по применению. В некотором времени после применения вакцины могут возникнуть ложные результаты при анализе на ВИЧ-1, гепатит С, и в особенности — к человеческому Т-лимфотропному вирусу 1 типа. Составление анализа, полученного ИФА, создается с использованием вестерн-блоттинга.

На случай если со стороны организма последует аллергическая реакция, в частности отек Квинке или анафилактический шок, к этому надо быть готовым. Обычно в медицинском кабинете присутствуют соответствующие аптечки с лекарственными препаратами.

Применение препарата никак не сказывается на управлении транспортом и прочей техникой.

7
Передозировка и совместимость с вакцинами

Нет случаев передозировки. Отсутствие передозировки обусловлено проведением процедуры сотрудниками медицинских учреждений и строгим соблюдением дозы инъекций.

Препарат можно использовать в одно время с другими вакцинами. Действующее вещество надо вводить в различные области тела с применением индивидуальных шприцев. Не следует делать уколы в одно и то же место, чтобы избежать болевых ощущений.

Препарат нельзя смешивать с другими лекарствами в одном флаконе. Это строго запрещено. У больных, находящихся на иммуносупрессивном лечении, иммунитет может быть слишком мал для эффективной борьбы против гриппозных заболеваний.

8
Покупка и хранение

Препарат можно приобрести лишь по рецепту. При его использовании следует проконсультироваться с лечащим врачом.

Особенности хранения препарата:

  • Вакцину необходимо содержать в недоступном для детей, скрытом от света месте в холодильной камере (2-8 градусов).
  • Не подвергать заморозке.
  • Срок годности – 1 год. Временем окончания срока годности является конечная дата на упаковке. Нельзя применять по истечении срока, обозначенного на упаковке.